4月7日上午，我院举办2020年药物临床试验机构及伦理工作总结会。药物临床试验机构办、伦理委员会以及肿瘤科、呼吸内科、血液内科、妇科、医学影像科（诊断）等专业的药物临床试验研究人员参加此次总结会，会议由药物临床试验机构执行主任、副院长潘跃银主持。

会上，机构办公室孙言才主任从机构建设、项目管理、质控管理、药物管理、人遗管理、财务管理、人员管理、培训交流、存在问题、工作计划十个方面详细汇报了2020年药物临床试验机构工作开展情况，重点分析了临床试验中各环节容易产生的问题及拟解决措施，提出了新一年的工作计划。伦理办公室张洪波主任紧紧围绕伦理委员会工作流程、工作内容以及工作计划三个方面进行汇报，强调伦理委员会在药物临床试验项目开展中的重要作用，在确保受试者的安全和权益得到保护的同时，促进生物医学研究达到科学和伦理的要求。随后，参会专家就机构运行过程中存在的问题展开激烈讨论。

张玉洁副主任指出，机构管理要与患者服务并重，全面提升患者就医感受；加强信息化系统建设，规范招募流程，保障受试者权益。钱立庭院长最后做了全面总结，强调了规范开展药物临床试验的必要性和重要性。他指出，研究者在临床试验过程中严格按照试验方案进行，对自己的数据要真正负起责任，做到经得起各种核查；完善招募受试者的流程，维护试验进展速度；伦理委员会要及时召开，保障试验项目的顺利实施。希望大家共同努力，在药物临床试验研究领域取得更大的成绩。（药剂科 周 红 王欣晨 文/图 孙言才 崔媛媛 审核）