为填补我院血液病分子诊断的空白，经过多次考察学习验证后， 3月4日,我科独立开展了血液病分子诊断项目，截止到目前共检测全套42种融合基因筛查项目32例，各种单项基因定量检测24例，筛出新诊断融合基因阳性患者7例。

 融合基因的检测在白血病分层诊断治疗中有着不可替代的功能，可以根据不同基因的表达协助临床将初诊白血病划为低危、中危、高危组，并选择不同的化疗方案，实现分层治疗，提高缓解率延长缓解时间。鉴于融合基因检测可以精确至10-3-10-4，所以其在微小残留的检测以及复发的诊断上有着更多的优势。并且在疑难白血病的诊断上，甚至有时起着一锤定音的作用。近日一例初发白血病患者，从骨髓形态学上诊断为混合性白血病，而免疫分型报告更倾向于成熟T淋巴细胞，结果矛盾难以判断，在融合基因检测中发现了一个仅见于急性淋巴细胞白血病的融合基因是阳性，为临床提供了最直接的诊断结果，减少了临床在诊断治疗上的困惑，受到了临床的欢迎。

 该项目的开展，打破了我院独立开展血液病分子诊断零记录，为临床血液病诊断的准确及时提供了又一大助力，进一步提高了我院独立诊断治疗白血病的综合实力，取得了较好的社会效益和经济效益。（检验科 吴遐）